1

fréttir

Útdráttur

Sortuæxli eru aðeins 4% allra húðkrabbameina en er meðal banvænustu æxla í húð. Dacarbazine er valið lyf til meðferðar á sortuæxli í Brasilíu í gegnum almenna heilbrigðiskerfið, aðallega vegna þess að það kostar lítið. Hins vegar er það alkýlerandi efni með litla sérhæfni og vekur meðferðarviðbrögð í aðeins 20% tilfella. Önnur lyf sem fáanleg eru til meðferðar við sortuæxli eru dýr og æxlisfrumur mynda venjulega ónæmi fyrir þessum lyfjum. Baráttan gegn sortuæxli krefst nýrra, sértækari lyfja sem skila árangri við að drepa lyfjaónæmar æxlisfrumur. Díbenzóýlmetan (1,3-dífenýlprópan-1,3-díón) afleiður eru efnileg æxlislyf. Í þessari rannsókn könnuðum við frumudrepandi áhrif 1,3-dífenýl-2-bensýl-1,3-própanídíon (DPBP) á B16F10 sortuæxlisfrumur sem og bein milliverkun þess við DNA sameindina með því að nota ljóspincett. DPBP sýndi vænlegar niðurstöður gegn æxlisfrumum og hafði sértækisvísitölu 41,94. Einnig sýndum við fram á getu DPBP til að hafa samskipti beint við DNA sameindina. Sú staðreynd að DPBP getur haft samskipti við DNA in vitro gerir okkur kleift að gera tilgátu um að slík milliverkun geti einnig átt sér stað in vivo og þess vegna geti DPBP verið valkostur til að meðhöndla sjúklinga með sortuæxli gegn lyfjum. Þessar niðurstöður geta haft áhrif á þróun nýrra og árangursríkari lyfja.

Grafískt ágrip

3

Uppdráttur af hlutfalli frumudauða sem fæst fyrir DPBP efnasamband gegn melan-A og B16F10 línum í mismunandi styrk. Sértækisvísitölur (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) voru 41,94.                    

Útgefið af Elsevier BV

Útdráttur

Dibenzoylmethane (DBM) er minniháttar innihaldsefni lakkrís og β-diketon hliðstæða curcumin. Að fæða 1% DBM í fæðunni til Sencar músa bæði við upphaf og eftir upphafstímabil hamlaði mjög 7,12-dímetýlbens [a] antracen (DMBA) framkölluðum fjölburaæxlum og tíðni brjóstæxla um 97%. Í frekari in vivo rannsóknum til að skýra mögulegar aðferðir við hamlandi verkun DBM, fóðrun 1% DBM í AIN-76A mataræði til óþroskaðra Sencar músa í 4-5 vikur lækkaði blautþunga legsins um 43%, hamlaði fjölgunartíðni þekjufrumna í brjóstkirtlum um 53%, þekju í legi um 23% og stroma í legi um 77%, þegar músum var drepið á fyrsta estrusfasa estrómsferils. Að auki hindraði fóðrun 1% DBM í fæðunni til Sencar músa 2 vikum fyrir, meðan og 1 viku eftir DMBA meðferð (innrennsli 1 mg DMBA á mús einu sinni í viku í 5 vikur) myndun heildar DMBA-DNA aðferða í brjóstum kirtlar um 72% með því að nota prófun eftir 32P merkingu. Þannig hamlaði myndun DMBA – DNA aukaefna í mjólkurkirtlum 1% DBM mataræði til Sencar músa og lækkaði fjölgun mjólkurkirtlanna in vivo. Þessar niðurstöður geta skýrt sterkar hamlandi aðgerðir DBM í mataræði á krabbameini í mjólk hjá músum.


Tími pósts: Ágúst-12-2020